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image des enfants qui sourir avec le texte "examples de reussites"

Exemples de réussites

L'histoire de Tara

La maladie mentale m’habite depuis longtemps. Enfant, je me souviens que l’anxiété me dévorait. J’étais trop nerveuse pour manger avant d’aller à l’école, j’avais trop peur de l’échec pour participer à une activité extra-scolaire quelconque. Apprenez-en plus

L'histoire de Roslyn

On November 22, 2016 our beautiful daughter Roslyn was born. Due to her coming so quickly (3 hours to be exact) she didn't have enough time to fully clear out her lungs. Because of that, she was having a very difficult time breathing and unable to feed by mouth without aspirating. Apprenez-en plus

L'histoire d'Easton

Dès le tout début, le CHEO a été tout simplement fantastique pour ma famille. Easton, notre garçon de trois ans, est né prématurément à 26 semaines et souffre de problèmes de santé depuis. On lui a implanté un petit tube dans le cerveau, appelé shunt, qui a dû être révisé plusieurs fois. Apprenez-en plus

L'histoire de Riley

Le 26 Novembre, j'ai amené ma fillette de 7 ans au CHEO car elle souffrait de douleurs abdominales, de vomissements, d'un mal de tête, d'étourdissements et d'une léthargie. Elle était incapable de s'asseoir ou de marcher sans crier de douleur ou vomir. Je craignais que nous allions être éconduites de l'hôpital. Nous sommes parties de Perth et nous nous sommes rendues au CHEO, car je pensais que l'hôpital de Perth n'avait pas l'équipement adapté aux enfants dont ma fille pourrait avoir besoin. Apprenez-en plus

L'histoire d'Ethan

Le 7 août 2005, je préparais mon fils de dix mois, Ethan, pour sa routine du coucher. Il avait une quantité inhabituelle de gaz et était irritable; il s’est même soulagé dans la baignoire. Lorsque je l'ai sorti du bain, j'ai remarqué 3 taches rouges de la taille d'un 2 dollars. Très inquiète, j'ai appelé Télésanté et l'opératrice m'a dit de l'emmener immédiatement aux urgences de notre hôpital local de Sault Ste Marie. Apprenez-en plus

L'histoire de Jason

Je suis né le 17 juin 1987 avec une malformation cardiaque que l’on appelle cardiopathie congénitale. Je n’avais que trois semaines quand j’ai manifesté une insuffisance cardiaque. Apprenez-en plus

L'histoire de Stéphanie

Je m’appelle Stéphanie Mallet-Côté et j’ai 23 ans. Je suis née le 24 novembre 1992. Je voudrais dire un IMMENSE merci à tous les médecins, infirmières et infirmiers et l’équipe dans son entier qui se sont occupés de moi lors des dix-sept premières années de ma vie.  Apprenez-en plus

L'histoire d'Emily

Parents pour la première fois, nous étions plus qu’excités de voir le rayon x de notre bébé à 12 semaines. Nous ne nous attendions pas à entendre le terme d’«omphalocèle» à la fin du rendez-vous. On nous a expliqué que notre bébé avait une maformation de la paroi abdominale rare qui fait que certains des organes restent extériorisés dans une poche dans la base du cordon ombilical pendant le reste de la grossesse. Il était également fort probable qu’elle présenterait les graves problèmes génétiques éventuellement mortels qui accompagnent souvent un tel diagnostic. Le moins qu’on puisse dire est que nous étions terrifiés, atterrés et furieux d’entendre un tel diagnostic. Apprenez-en plus

L'histoire de Liliana

Y a-t-il quelque chose de plus inquiétant pour de nouveaux parents que d’avoir un bébé de deux semaines qui pleure sans arrêt pendant sept heures consécutives? Se retrouver au Service des urgences du CHEO en n’ayant aucune idée de ce qui ne va pas. Apprenez-en plus

L'histoire d'Everley

Everley Yolkowskie, 7 mois, est née avec une maladie rare appelée syndrome d'hypoventilation alvéolaire centrale congénitale (SHACC). Être mère m'a appris beaucoup sur la vie. Ce qui importe vraiment. Qui importe vraiment. Être la mère d'Everley a renouvelé ma foi dans la société, ainsi que mon amour et mon appréciation pour une collectivité aimante et généreuse. Apprenez-en plus

L'histoire de Sabrina

Alors que j’étais enceinte de cinq mois de notre fille Sabrina, on lui a diagnostiqué une malformation cardiaque appelée « Transposition des gros vaisseaux avec communication interauriculaire ». Ce fut tout un choc. Aucun membre de notre famille n’avait d’antécédents de maladies cardiaques. La Dre Lougheed, sa cardiologue du CHEO, nous a expliqué clairement la situation. Nous avons alors su que Sabrina aurait besoin d’une chirurgie à cœur ouvert, peu de temps après sa naissance. Apprenez-en plus

L'histoire d'Emma

Le 30 septembre 1997, exactement une semaine avant mon 6e anniversaire, on a diagnostiqué chez moi une leucémie lymphoblastique aiguë (LLA). Après avoir subi une chimiothérapie pendant deux ans et demi au CHEO, j'étais enfin en rémission. J'ai lutté contre cette terrible maladie avec tout mon petit corps et j'en suis ressortie plus forte que jamais. Aujourd'hui, je suis entièrement guérie. Je n'aurais jamais pensé, dans mes rêves les plus fous, qu'un jour je devrais retourner au CHEO, cette fois ci, en tant que mère. Apprenez-en plus

L'histoire de Gabriel

Je n’oublierai jamais le 29 mars 2015. Ce jour là, nous avons chuté en plein enfer, et tout d’un coup nous nous sommes retrouvés dans les bras chaleureux du CHEO et de son équipe merveilleuse.  Apprenez-en plus

L'histoire de Jack

L'un de mes fils jumeaux (Jack) a été emmené d'urgence à l'hôpital le soir du 7 mars après avoir fait une crise convulsive à la maison. Jack a été hospitalisé plus tard en soirée parce que le médecin traitant a eu une intuition ou un pressentiment (je ne me souviens pas du nom du médecin, mais j'espère que vous pourrez le retracer en fonction de la date). Jack a subi une tomodensitométrie qui a révélé une masse suspecte derrière son oreille gauche. Le neurochirurgien de garde, Dr David McAuley, s'est présenté devant moi 30 minutes après l'obtention des résultats, soit vers 3 h du matin à peu près. Je sais que c'est son travail, mais après cette nouvelle dévastatrice, j'ai été fort impressionné par la vitesse à laquelle tous les événements se sont déroulés. Apprenez-en plus

L'histoire d'Isabelle

Je me souviens très bien du jour où on a diagnostiqué à ma fille Isabelle une hypogammaglobulinémie à expression variable, une maladie du système immunitaire. Depuis sa naissance, chaque année, Isabelle a dû faire face à différents problèmes médicaux, mais ce n’est qu’au mois de mai 2011 que les médecins du CHEO ont pu diagnostiquer sa maladie.  Apprenez-en plus

L'histoire de Gabrielle

Bonjour, Je tiens à remercier tout le personnel ayant travaillé le vendredi 11 mars aux urgences du CHEO. C’était une soirée occupée. Apprenez-en plus

L'histoire d'Ella

En juillet 2015, le CHEO a diagnostiqué une atrésie des voies biliaires à notre fille Ella. Plusieurs personnes parmi le personnel infirmier et les médecins se sont démarquées, pour plus d’une raison. Nous avons eu droit à du soutien incroyable de la part d’une équipe exceptionnelle au CHEO. J’ai le plus grand respect pour tous ceux qui se sont occupés de nous. Le Dr Nasr est venu voir Ella durant ses jours de congé et quelques membres du personnel infirmier sont également venus nous voir même lorsque nous avions changé d’étage. Apprenez-en plus

L'histoire de Serenity

Lorsque ma fille était âgée de 2 ans, elle souffrait d’une carie mais je ne trouvais aucun dentiste pédiatrique pouvant la soigner. Le CHEO lui a donné immédiatement un rendez-vous. Elle a dû prendre des antibiotiques par voie intraveineuse pendant quelques semaines, mais une fois prête pour la chirurgie dentaire, elle fut soignée immédiatement. Le personnel m’a expliqué chacune des étapes et les bénévoles m’ont aidé à faire face à la situation lorsqu’on l’a endormie pour la chirurgie. Apprenez-en plus

L'histoire de Shaylah

Le 1er avril 2004 est un jour qui me hantera et qui m’inspirera tout au long de ma vie. Ce jour là, on m’a hospitalisée au CHEO pour le diabète de type 1 que les médecins venaient de diagnostiquer. La plupart des gens décriront le moment où on leur a annoncé qu’ils sont atteints d’une maladie chronique comme un jour de terreur, de perte de soi et de désespoir. Apprenez-en plus

L'histoire d'Erica

Il y a un peu plus de 12 ans, ma fille Erica est née, paraissant heureuse et en santé. Alors qu’elle n’avait que 8 semaines environ, j’ai commencé à remarquer qu’elle dormait beaucoup, bien qu’elle continuait de manger et de faire ses besoins, tout ce à quoi on peut s’attendre d’un nouveau-né. Elle ne faisait pas de fièvre non plus. Une semaine plus tard, quelque chose clochait. Elle pleurait et paraissait inconfortable. J’ai décidé de l’emmener au service des urgences de l’hôpital Queensway Carleton.  Apprenez-en plus

L´histoire de Bridget

Je souhaiterais prendre un moment pour exprimer ma gratitude envers les bénévoles du CHEO. Ma fille Bridget a été hospitalisée trois fois dans les trois derniers mois et à chaque fois, je me suis demandée ce que nous aurions fait sans les bénévoles. Ils nous ont aidées de plusieurs façons, en apportant des jouets à Bridget, en restant avec elle quelques minutes afin que j’aille me chercher un café ou quelque chose à manger, que je prenne une douche, ou un café (je l’ai déjà dit?). Tous ceux que j’ai rencontrés ont été aimables et attentionnés et j’aimerais tant pouvoir me souvenir de tous les prénoms de ceux et celles qui nous ont apporté leur aide afin de pouvoir les remercier individuellement.  Apprenez-en plus

L'histoire de Fenton

Il y a de cela trois ans, notre fils Fenton est né à 42 semaines et pesant 9lb 7oz. Il paraissait fort et en santé. Trois jours plus tard, nous nous précipitions au CHEO puisqu’il présentait des symptômes d’obstruction intestinale et qu’il était à peine conscient. Le personnel des urgences fut rapide, calme et rassurant alors que nous étions confus et ébranlés. Apprenez-en plus

L'histoire de Tandra

Ma famille est très reconnaissante envers le CHEO pour mes deux enfants mais surtout pour ma fille. Vous avez un personnel fantastique et vous traitez les familles magnifiquement bien. Apprenez-en plus

L`histoire de Christina

Le CHEO m’a sauvé la vie, me l’a redonnée et a changé ma vie pour le mieux. Il y a deux ans, mes maux d’estomac se révélèrent être en fait un trouble sérieux de l’alimentation. J’étais très malade et je me retrouvais sur une mauvaise pente. Apprenez-en plus

L’histoire de Maxim

Il y a onze ans, mon fils Maxim est né prématurément à Gatineau. L’équipe de transport du CHEO vint et l’emmena délicatement au CHEO où il reçut les meilleurs soins au monde. Apprenez-en plus

L'histoire de Pascal

Pendant deux ans, Pascal Bessette a souffert de nausées qui le faisaient régulièrement vomir. Le 18 octobre 2014, Pascal perdit soudain connaissance à la maison. On l’emmena d’urgence au CHEO en ambulance. Apprenez-en plus

L'histoire d'Ashley

À l’Action de grâces cette année, j’avais une bonne raison d’être reconnaissante. Cette raison se nomme le CHEO. J’ai vécu une vie normale jusqu’au mois d’octobre de 2009. J’étais une jeune adolescente de 13 ans normale et en santé. Je pratiquais la danse et je commençais mes études secondaires et je m’attendais à vivre les meilleurs moments de ma vie. Apprenez-en plus

Travailler en équipe pour déchiffrer le syndrome SIFD

On dit qu’il faut tout un village pour élever un enfant mais en matière de recherche, c’est un travail d’équipe qui est nécessaire. La collaboration et de nouvelles perspectives propulsent les découvertes et font évoluer le progrès de façon extraordinaire. Au CHEO, nous voyons chaque jour des progrès qui sont bénéfiques aux patients. Apprenez-en plus

L'histoire de Alexis

En août 2010, il y a maintenant cinq ans, nous apprenions que notre fils Alexis était atteint de panhypopituitarisme et d’insuffisance surrénale secondaire. Tout a commencé lors d’une visite aux urgences en juillet 2010 alors qu’Alexis n’avait que deux mois. Il souffrait de jaunisse et d’hypoglycémie. Apprenez-en plus

L'histoire de Kevin

En 1980, alors que j’avais 14 ans, on a découvert que je souffrais d’ulcères gastroduodénaux, duodénaux et oesophagiens causés par le stress et les événements post traumatiques que j’avais vécus. Apprenez-en plus

L'histoire de Sarah

Je suis née le 13 avril 1990 à l’hôpital de Hull au Québec. Ma mère a subi une césarienne vu que je me présentais par le siège. Je suis née avec un pied bot, l’un des problèmes qui faisaient se poser des questions aux médecins. Ceux-ci pensaient que je ne pourrais jamais marcher. Apprenez-en plus

L'histoire de Kate

Anne Murphy était en train de célébrer le sixième anniversaire de sa fille Kate quand il s'est venu à l’esprit qu'ils ne seraient pas en mesure de le faire si les médecins et le personnel infirmier extraordinaires du Centre hospitalier pour enfants de l’est de l’Ontario (CHEO) n’étaient pas intervenus. Il y a un an en mai, Kate – qui avait alors quatre ans – fut la victime d’un terrible accident...Apprenez-en plus

L'histoire de Izzy

Isabella est une jeune fille de 13 ans, remplie de vivacité et qui affiche un sourire radieux à tout moment, malgré ses nombreux séjours au CHEO. Heureusement, ses séjours ont été plus faciles à supporter grâce aux soins d’un personnel attentionné et, plus récemment, à cause de son engagement dans des activités de collecte de fonds de la Fondation du CHEO. Apprenez-en plus

L'histoire de Hailey

Quand Pam et Art Blommesteijn ont appris qu’ils allaient avoir des jumeaux, ils se sont dit que leur vie tournait enfin au beau fixe. Ils ne s’inquiétaient pas du tout d’avoir des jumeaux. En fait, c’était un beau cadeau surprise. « Nous trouvions que tout cela était merveilleux, » dit Pam avec un beau sourire. Les résultats de l’ultrason effectué à la 19e semaine indiquaient qu’une de leurs jumelles avait une hernie diaphragmatique congénitale. Hailey, comme ils allaient l’appeler, avait une malformation du diaphragme qui poussait ses organes de l’abdomen dans ses poumons. Apprenez-en plus

L'histoire de Nick

La mere de Nick Del Fara raconte encore quand son fils lui a dit « Maman! J’ai eu un cancer pour Noël ». Apprenez-en plus

L'histoire d'Olivier

Olivier Ulysse s’amuse à fabriquer un volcan dans la salle de jeux située à l’unité 4 ouest du CHEO. Avec l’aide de ses parents, il coupe soigneusement des bandes de plâtre et les trempe dans de l’eau, puis il les applique sur des boules d’ouate, et les colle à un grand monticule qui se trouve devant lui. Les bandes qui couvrent les boules d’ouate sécheront rapidement et donneront forme à un volcan. Apprenez-en plus

L'histoire de Logan

Les nouveaux mariés, Heather et Graham Irvine, étaient comblés d’apprendre qu’ils attendaient un enfant. Mais ce bonheur fut vite remplacé par un grand sentiment de désolation lorsqu’ils apprirent, suite à un ultrason, que leur fils souffrait d’une anomalie congénitale au cœur appelée tétralogie de Fallot, empêchant son cœur de fonctionner normalement. Apprenez-en plus

L'histoire de Breeann

En 2003, les parents de Breeann Hoogwerf remarquaient que leur fille, en lisant, tenait son livre très près de ses yeux. Elle subit d’abord un examen de la vue pour voir si elle avait besoin de lunettes. Mais le problème était beaucoup plus sérieux – elle se rendit au CHEO pour rencontrer un spécialiste et fut soumise à un examen d’IRM. On y découvrit une tumeur au cerveau. Apprenez-en plus

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