Nous acceptons les patients qui nous sont adressés par des médecins ou d’autres professionnels de la santé.
 Veuillez remplir un formulaire de demande de services en génétique et l’envoyer par la poste ou par télécopieur au :
Programme de génétique, CHEO
401, chemin Smyth
Ottawa (Ontario) K1H 8L1
Télécopieur : 613-738-4822
Si votre patiente est enceinte veuillez envoyer la demande avec un rapport du groupe sanguin par télécopieur, ou composer le 613-737-7600 poste 3605.
Il est important d’inclure à votre demande les informations suivantes :
1. Nom complet du médecin et numéro de téléphone
2. Numéro du médecin
3. Nom, adresse et numéro de téléphone de la patiente
4. Antécédents familiaux pertinents (comme qui est affecté, quel est exactement le lien de parenté avec la patiente)
5. Dossiers médicaux appropriés (comme rapports de pathologie, résultats de tests) de la patiente et (ou) des membres de la parenté affectés.
Le personnel clinique de l’USP de génétique fournit des services d’évaluation, de diagnostic, de counseling et de suivi pour les personnes qui :
- présentent un problème génétique connu ou soupçonné
- présentent un problème métabolique connu ou soupçonné (comme PCU)
- présentent des anomalies congénitales uniques ou multiples
- présentent des retards du développement de cause inconnue et (ou) un autisme
- ont des signes d'effets de l'alcoolisme foetal (EAF) ou du syndrome d'alcoolisme foetal (SAF)
- ont des antécédents personnels ou familiaux de problèmes génétiques (comme dystrophie musculaire, fibrose kystique)
- ont des antécédents familiaux de cancer
- ont une origine ethnique où certains troubles héréditaires sont plus courants
- ont déjà eu un enfant présentant une anomalie congénitale ou chromosomique
- ont eu trois pertes de grossesse
- toutes les femmes qui ont 35 ans ou plus au moment de l’accouchement ou qui auront 32 ans à ce moment-là et attendent des jumeaux
- ont été exposées à un tératogène pendant la grossesse
- ont eu un test positif de dépistage sérique maternel/dépistage prénatal pour le syndrome de Down, un défaut du tube neural ou une trisomie 18 lors d’une grossesse
- ont obtenu des résultats anormaux à l’échographie lors d’une grossesse
Veuillez noter :
Les services sont fournis en anglais et en français seulement. Des services d’interprétation vers d’autres langues peuvent être fournis sur demande spéciale.
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