Requêtes et Formulaires
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Laboratoire de génétique | Tests génétiques disponibles
Questions fréquemment posées | Exigences pour les échantillons
Veuillez vous assurer de choisir la requête qui correspond au test que vous souhaitez. L’omission d’informations sur la requête de laboratoire pourrait causer des délais dans le traitement de l’échantillon ou même son rejet.
L’indication clinique, le type d’échantillon ainsi que le nom du médecin référent doivent être clairement indiqués sur la requête de laboratoire afin d’assurer le traitement approprié et sans délais de l’échantillon.
Requêtes de laboratoire
Veuillez noter que les requêtes ne sont disponibles qu’en anglais.
Pour une analyse cytogénétique conventionnelle (analyse chromosomique/caryotype), toutes les analyses FISH (y compris le suivi par FISH des résultats de micropuce) ainsi que le dépistage rapide des aneuploïdies (RAD).
Pour une analyse par micropuce à ADN et les analyses de suivi par PCR quantitatif (qPCR) des résultats de micropuce.
Pour une analyse moléculaire en lien avec les troubles liés au gène FMR1, l’hémochromatose, la contamination fœto-maternelle, les tests de dystrophie/atrophie musculaire, le syndrome de Prader-Willi/Angelman, la thrombophilie, etc.
Panels de gènes pour les cardiomyopathies, l'arythmie et les cardiomyopathie/arythmie combinées.
Panels de gènes pour la cardiomyopathie ventriculaire droite arythmogène (ARVC en anglais) et pour les pan-cardiomyopathies.
Tests pour le gène associé au syndrome de tortuosité artérielle (ATS en anglais) et pour celui associé au syndrome de Marfan. Panels de gènes pour le syndrome de Loeys-Dietz et pour les anévrismes et dissections de l’aorte thoracique (TAAD en anglais).
Séquençage pangénomique Ontario
Pour prescrire un séquençage à l’échelle du génome chez des patients et des membres de la famille qui remplissent les critères cliniques pour le test. Visitez le site Web de Genome-wide Sequencing Ontario (GSO) pour plus de détails.
Formulaires
Permis et certificat d'accréditation
Disponible en anglais seulement.
Comment puis-je m'inscrire à MyChart?
MyChart est un portail Internet sécurisé qui permet aux patients ou à leurs familles d'avoir accès à certaines parties de leur dossier de santé électronique de CHEO n'importe quand et de n'importe où.